رخصة/تفويض تصدير للبضائع ذات الاستخدام المزدوج من السلطة القطرية المختصة، بمجرد تصنيف الجهاز على أنه ذو استخدام مزدوج. ويتم ذلك بناءً على التصنيف الفني، ورمز التعريفة الجمركية، والمستخدم النهائي.
الموافقات التنظيمية/الصحية حسب نوع الجهاز الطبي، إذا كان خاضعًا لمتطلبات قطاعية محددة.
إجراءات الجمارك القطرية للتصدير، بما في ذلك بيان التصدير والتخليص الجمركي.
الامتثال لعقوبات الأمم المتحدة: فحص جميع الأطراف المعنية (المشتري، المستخدم النهائي، الوسطاء، البنوك، وشركات الشحن)، والتحقق من قوائم التعيين، وضمان عدم وجود حظر على البضائع أو المستلم، والامتثال لآليات قطر لتنفيذ عقوبات الأمم المتحدة
(وزارة التجارة والصناعة).
شهادة المستخدم النهائي وتعهد الاستخدام النهائي/عدم التحويل عادةً ما تكون مطلوبة.
إذا كانت الأجهزة أو مكوناتها من أصل أجنبي وخاضعة لضوابط التصدير في بلد المنشأ، فقد تكون هناك حاجة إلى رخصة إعادة تصدير من بلد المنشأ (كما هو الحال مع ضوابط الاستخدام المزدوج في بعض
عندما تكون هناك حاجة إلى إعفاء إنساني بموجب نظام عقوبات معين (اعتمادًا على البلد أو لجنة العقوبات)، قد يكون من الضرورة تقديم طلب تفويض أو إعفاء إلى لجنة عقوبات الأمم المتحدة المعنية وفقًا للإجراءات السائدة للأمم المتحدة.
ما هي التراخيص المطلوبة لتصدير الأجهزة الطبية ذات الاستخدام المزدوج من قطر إلى دولة خاضعة لعقوبات الأمم المتحدة؟
إجابات المحامين
Abdullah AlAthbah & Associates for Advocacy
تؤهل الإمدادات الطبية في كثير من الأحيان للحصول على إعفاءات إنسانية بموجب العقوبات المفروضة من الأمم المتحدة. ومع ذلك، تتطلب هذه الإعفاءات موافقة مسبقة من السلطات القطرية.
نحن قادرون على المساعدة في تقديم طلبات التراخيص وتصميم برامج الامتثال. نُمثلُكم في عمليات التدقيق أو التحقيقات.
حظاً موفقاً!
مجاني • مجهول • محامون خبراء
هل تحتاج مساعدة قانونية شخصية؟
تواصل مع محامين ذوي خبرة في منطقتك للحصول على نصيحة مخصصة لوضعك الخاص.
بدون التزام. خدمة مجانية 100%.