日本のベスト広告とマーケティング弁護士

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福岡, 日本

2025年設立
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Odin Total Law Office is a newly established Japanese law firm founded in 2025 and based in Fukuoka, offering practical legal solutions to businesses and individuals.The firm concentrates on corporate and commercial matters including startup support, mergers and acquisitions, IT/Web related law and...
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1. 日本での広告とマーケティング法について

日本での広告とマーケティングは複数の法制度により規制されています。主な根拠として景品表示法、特定商取引法、薬機法、個人情報保護法が挙げられます。

景品表示法 は商品やサービスの表示の適正性を確保し、虚偽表示や過大表示を規制します。比較表示の適切さや、過度な景品提供の制限も規定します。

景品表示法の趣旨は、商品・サービスの表示の適正化を図り、消費者の利益を保護することです。

出典: 公正取引委員会

特定商取引法 は通信販売・訪問販売・電話勧誘など取引形態別の表示義務と勧誘の規制を定めます。適正な表示と消費者の誤認防止が目的です。

出典: 消費者庁

薬機法 は医薬品・医療機器等の広告を厳しく規制します。効果効能の過大表示や未承認事項の表示は原則として禁止です。

出典: 厚生労働省 または PMDA

個人情報保護法 は広告でのデータ収集・利用を目的限定で管理します。データ主体の同意、利用目的の明示、適切な管理が求められます。

出典: 個人情報保護委員会

2. 弁護士が必要になる理由

  • シナリオ1: 景品表示法の過大表示の可能性があるキャンペーン 期間限定の説明文で過大表示のリスクがある場合、表示基準の適合性を専門家が事前に評価します。誤認リスクを低減する手法を提案します。

    弁護士は表示の適法性評価と場合によっては訂正文案の作成、和解や申告の手続き支援を提供します。

  • シナリオ2: インフルエンサーマーケティングで協賛表示を怠った疑い 協賛表示が不足すると不当表示とみなされます。法的リスクを回避する表示体制の整備が求められます。

    法律顧問は契約条項のドラフト、表示ガイドラインの整備、監査対応の体制化を支援します。

  • シナリオ3: 薬機法に触れる医薬品広告の作成・配信 効果効能の表示や適用対象の誤解を招く表現を避けるため、事前レビューが不可欠です。

    代理人は薬機法適合性のチェックリスト作成、広告クリエイティブの審査、リスク発生時の対応計画を提供します。

  • シナリオ4: データ活用と個人情報保護法への対応不足 データの取得・利用目的を明示せず広告配信を行うと違反リスクが高まります。

    専門家はデータ使用方針の整備、同意取得の手順、データ保持期間の運用設計を指導します。

  • シナリオ5: 特定商取引法に関連する勧誘・表示の不備 D2Cや訪問販売、電話勧誘などで表示不備が発生すると行政指導や罰則の対象です。

    法的顧問は取引形態別の表示基準を満たす文言・フローを設計し、訴訟リスクを低減します。

3. 地域の法律概要

景品表示法:虚偽表示・過大表示・不当な表示を禁止します。特に比較広告や景品付き表示には厳格な基準があります。施行当初からの基本原則を現在も適用しています。

施行年の概要と改正点は公正取引委員会の解説をご確認ください。

  • 施行日: 1962年
  • 主要改正: デジタル広告・オンライン表示の適用拡大の動きが近年見られます

特定商取引法:取引形態別の表示義務と勧誘規制を規定します。オンライン・訪問販売・電話勧誘などに適用され、虚偽表示の禁止が明確です。

施行日: 1976年

薬機法:医薬品・医療機器等の広告表示を厳格に制限します。薬機法に違反すると行政指導・罰則・表示の撤回が生じます。

施行日: 2014年(薬機法への名称変更・全面改正を含む)

個人情報保護法:広告でのデータ収集・利用は原則として目的限定・適正な取得・安全管理が要件です。改正を経て運用の幅が広がっています。

施行日: 2005年

4. よくある質問

何が 景品表示法の対象となる表示で、どのように虚偽表示を判断しますか?

景品表示法は商品・サービスの表示全般を対象とします。比較表示・優良誤認・過大表示の三類型を中心に判断します。具体的には数値根拠の有無や他社比較の不適切性を検証します。

どのように 広告表示と協賛表示の適切な表示を行うべきですか?

広告には協賛表示を明示することが重要です。協賛の有無・範囲・条件を表示文に盛り込み、誤解を招かない記述で統一します。

いつ 特定商取引法の規制が適用され、どの場面で遵守が求められますか?

オンライン販売、訪問販売、電話勧誘、郵送販売など開始時点から適用されます。表示義務や勧誘方法は取引形態ごとに異なります。

どこで 医薬品広告の法的基準を確認できますか、どの機関が監督しますか?

薬機法の基準は厚生労働省とPMDAが監督します。広告表現の適法性は薬機法の解釈に従い判断します。

なぜ 広告表現のデータ活用で個人情報保護法が重要ですか?

個人情報の取得・利用は目的限定・用途明示が原則です。違反時は罰則や事業停止命令の対象となり得ます。

できますか 海外広告を日本市場で展開する際の注意点は何ですか?

日本語表現の正確性、現地規制の適用、医薬・健康食品等の広告規制、個人情報保護の対応が必須です。現地の法令に合わせた審査を推奨します。

すべきですか インフルエンサーマーケティングでの表示についてのベストプラクティスは?

協賛表示を広告として明示し、報酬の有無・条件を具体的に記載します。フォロワーへの透明性を高める運用が求められます。

どのくらい 費用はかかりますか、法的審査の概算料金は?

案件規模により異なりますが、初期の法的レビューは数十万円程度から、継続的サポートは月額数万円〜が一般的です。個別見積が必要です。

いつ 契約前の法的レビューは完了しますか、期間はどのくらいですか?

通常、初回相談から契約締結まで1〜3週間を想定します。レビュー自体は広告素材の量と複雑さで前後します。

どこで 医薬品広告の法的基準を確認できますか?

厚生労働省・PMDAの公式情報を参照してください。最新のガイドラインと審査基準が公開されています。

なぜ デジタル広告で個人情報保護法が重要ですか?

データ収集・ターゲティングは目的限定と適正な取得が不可欠です。違反は罰則と信頼低下につながります。

すべきですか 自社の広告ガイドラインを作成する際の必要手順とは?

法的要件の棚卸し、監査体制の構築、外部弁護士との契約、教育・周知のプロセスを整備してください。定期的な見直しも必須です。

5. 追加リソース

  • 公正取引委員会 (JFTC) - 景品表示法・不当表示の監督・執行機関。公式情報とガイドラインを提供します。

    公式リンク: https://www.jftc.go.jp/

  • 消費者庁 (CA) - 景品表示法の解釈、消費者保護に関する総合窓口。オンライン広告の規制情報も掲載します。

    公式リンク: https://www.caa.go.jp/

  • 薬機法関連の監督機関 - 医薬品・医療機器等の広告規制を所管。薬機法の解釈と実務上のガイドを提供します。

    公式リンク: https://www.pmda.go.jp/

6. 次のステップ

  1. 1日目: 現状評価を行い、主要リスク領域を洗い出す。契約を結ぶべき弁護士のタイプを決定する。
  2. 2日目〜1週間: 対象広告素材の事前法的レビューを実施。表示文言・ビジュアルの修正案を作成する。
  3. 3〜4週目: 法務契約の締結、業務範囲と費用の見積もりを確定する。プロジェクト計画を共有する。
  4. 4週目以降: 監査・教育セッションを実施。社内ガイドラインのドラフトを完成させる。
  5. 継続: 広告運用のリアルタイム監視と月次の法務チェックを組み込む。更新があれば随時対応。
  6. 期間の見積り: 案件規模により異なるが、初期セットアップは4〜8週間程度を想定する。

Lawzanaは、厳選された資格を持つ法律専門家のリストを通じて、日本でで最高の弁護士と法律事務所を見つけるお手伝いをします。当社のプラットフォームでは、取扱分野(広告とマーケティングなど)、経験、クライアントからのフィードバックに基づいて、弁護士や法律事務所のランキングと詳細なプロフィールを比較できます。

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