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अयोध्या में दवाएं और चिकित्सा उपकरण कानून केंद्रीय, राज्य और स्थानीय नियमों के दायरे में आते हैं।
केंद्रीय स्तर पर Drugs and Cosmetics Act 1940 और Medical Device Rules 2017 लागू होते हैं, ताकि दवाएं-चिकित्सा उपकरण सुरक्षित रहें।
उद्धरण: "The Drugs and Cosmetics Act, 1940 and the Rules thereunder regulate the import, manufacture, distribution, sale and labeling of drugs and cosmetics." CDSCO
UP सरकार के माध्यम से UP FDA निगरानी और अनुपालन सहायता देती है ताकि Ayodhya के बाजारों में नियमों का पालन हो सके।
चिकित्सा उपकरणों के पंजीकरण, लाइसेंसिंग और दुर्घटना रिपोर्टिंग जरूरी मानकों के साथ होती है, ताकि मरीजों को नुकसान से बचाया जा सके।
उद्धरण: "Medical devices are regulated under the Medical Device Rules, 2017 with licensing and registration requirements." CDSCO
परिदृश्य 1 - Ayodhya के एक निजी अस्पताल में दवा लाइसेंस का नवीनीकरण या संशोधन कराया जाना हो।
यह प्रक्रिया जटिल हो सकती है और अनुचित दस्तावेज के कारण रोक दी जा सकती है; एक वकील लाइसेंसिंग प्रक्रिया की चूकों को रोकने में मदद करेगा।
परिदृश्य 2 - Ayodhya में दवा या दवा-निर्माण इकाई के दस्तावेज सत्यापन में कथित अनियमितता की शिकायत उठना।
कानून के अनुसार लाइसेंसीकृत इकाइयों के अलावा दवा kezelना अवैध हो सकता है; अधिवक्ता कानूनी अभिलेख सुरक्षित करेगा और कारण बताएगा।
परिदृश्य 3 - Ayodhya में नकली या मिलावटी दवा की बिक्री का केस सामने आना।
ऐसे मामलों में अभियोजन के साथ मिलकर सही क्लेम्स और पेनील्टी की दर तय कराने में वकील मार्गदर्शन देता है।
परिदृश्य 4 - Medical Device Rules 2017 के उल्लंघन के कारण पंजीकरण रद्द या लाइसेंस नवीकरण में समस्या होना।
वकील संबंधित शिकायत का उत्तरदायित्व, संलग्न दस्तावेज और आवश्यक दंड-प्रावधान स्पष्ट करेगा।
परिदृश्य 5 - Ayodhya के अस्पताल या डिस्ट्रीब्यूटर को विज्ञापन नियमों (Advertisments) से जुड़ा विवाद।
कानून के अनुसार गलत या misleading विज्ञापन पर कानूनी प्रक्रियाओं का सामना होगा और अधिवक्ता तर्क-वितर्क निभाएगा।
परिदृश्य 6 - आयात या निर्यात से जुड़े लाइसेंसिंग मुद्दे जिनमें Ayodhya स्थित व्यवसाय शामिल हो।
डायरेक्शन-आउटपुट, ड्यूटी और पंजीकरण प्रक्रियाओं में अनुभवी वकील सहायता करेगा।
Drugs and Cosmetics Act, 1940 और Drugs and Cosmetics Rules, 1945 दवाओं की बिक्री, वितरण, निर्माण, आयात, लेबलिंग को नियंत्रित करते हैं।
उच्च जोखिम वाले चिकित्सा उपकरणों के लिए Medical Device Rules, 2017 के अंतर्गत पंजीकरण, लाइसेंसिंग और पोस्ट-मार्केट निगरानी अनिवार्य है।
विकल्प-उद्धरण:
“The Drugs and Cosmetics Act, 1940 and the Rules thereunder regulate the import, manufacture, distribution, sale and labeling of drugs and cosmetics.”
Source: CDSCO
उन्नत आवश्यकताओं के साथ
“Medical devices are regulated under the Medical Device Rules, 2017 with licensing and registration requirements.”
Source: CDSCO
राज्य-स्तर पर UP FDA दवाओं और चिकित्सा उपकरणों की सूची, पंजीकरण, निरीक्षण और दंड-प्रावधान चलाता है।
हाँ, दवा के निर्माण, विक्रय या वितरण के लिए लाइसेंस आवश्यक होता है। लाइसेंस के बिना गतिविधि अपराध है और दंड हो सकता है।
हाँ, अधिकांश उच्च-जोखिम वाले डिवाइसों के लिए पंजीकरण और लाइसेंस जरूरी हैं। पंजीकरण के बिना बिक्री निषिद्ध हो सकती है।
केंद्रीय स्तर पर CDSCO और राज्य स्तर पर UP FDA निगरानी करते हैं।
सबसे पहले प्रमाण एकत्र करें, फिर स्थानीय पुलिस और UP FDA को शिकायत दें। कानूनी सलाहकार मार्गदर्शन देगा।
विज्ञापन में नुकसान या गलत दावे नहीं होने चाहिए; विज्ञापन नियम दुविधा-रहित जानकारी मांगते हैं।
हाँ, पर आयात परमिट, ड्यूटी और सीमा-शुल्क नियम पूरे होने चाहिए।
लाइसेंस-धारक को वार्षिक या नियत समय पर आवेदन जमा करना होता है, जो नियमों में निर्दिष्ट है।
हाँ, खासकर Class II और III डिवाइसों के लिए निरीक्षण और पोस्ट-मार्केट निगरानी जरूरी है।
उत्पाद का नाम, निर्माण-तिथि, expiry, निर्माता, लाइसेंस नंबर और स्टेबलाइज़र-जानकारी जरूरी है।
Ayodhya जिला अस्पताल, UP FDA कार्यालय, और CDSCO के कार्यालय-संपर्क नंबर लिए जा सकते हैं।
अनियमित्ता, गलत लेबलिंग या अवैध बिक्री पर जुर्माना और जेल-भी हो सकता है।
हाँ, अधिवक्ता विज्ञापन-नियमों के अनुसार सुरक्षित और वैध प्रचार-प्रसार की योजना बना सकते हैं।
आयातक को DCGI/CDSCO के नियमों के अनुसार पंजीकरण और लाइसेंस लेना होता है।
डिवाइस का उपयोग मानक-प्रोटोकॉल के अनुसार होना चाहिए और लाइसेंस/पंजीकरण की जरूरत हो सकती है।
अंततः Ayodhya निवासियों के लिए यह जरूरी है कि वे दवाओं-चिकित्सा उपकरणों के सभी नियमों का तात्कालिक पालन करें, लाइसेंस और पंजीकरण नवीनीकरण को समय पर पूरा करें, और किसी संदेह की स्थिति में एक अनुभवी अधिवक्ता से तुरंत सलाह लें।
“The Drugs and Cosmetics Act, 1940 and the Rules thereunder regulate the import, manufacture, distribution, sale and labeling of drugs and cosmetics.”
Source: CDSCO
“Medical devices are regulated under the Medical Device Rules, 2017 with licensing and registration requirements.”
Source: CDSCO
“No person shall manufacture, import, store or sell drugs or cosmetics except under a license.”
Source: CDSCO
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