Meilleurs avocats en Droit de la FDA à Londres

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Foreman & Company
Londres, Canada

Fondé en 2020
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Foreman & Company est un cabinet d’avocats canadien spécialisé exclusivement en litiges de recours collectifs. Fort de plus de deux décennies d’expérience, le cabinet représente des particuliers et des entreprises ayant subi des pertes ou des préjudices à la suite de comportements...

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IG Law Professional Corporation, située à London, en Ontario, offre des services juridiques complets dans plusieurs domaines de pratique, y compris le droit immobilier, le contentieux pénal, les testaments et successions, l’immigration et les services de notaire public. Le cabinet assiste ses...
Londres, Canada

Fondé en 1996
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Advocates LLP, fondée en 1996, est un cabinet spécialisé en contentieux basé à London, en Ontario, se consacrant exclusivement au contentieux et au règlement des différends. Les domaines de pratique du cabinet englobent le contentieux de la construction, le contentieux des sociétés,...

Fondé en 1995
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Carlyle Peterson Lawyers LLP est un cabinet d’avocats distingué basé à London, en Ontario, spécialisé en droit corporatif et commercial, en droit des successions et en droit immobilier. Les avocats expérimentés du cabinet proposent des solutions juridiques stratégiques adaptées aux...

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Chinneck Law, désormais exerçant au sein de McKenzie Lake LLP, apporte aux clients de tout le Canada une réputation établie pour des solutions juridiques globales et une intégrité professionnelle. Avec une pratique multidimensionnelle, le cabinet offre une expertise dans les principaux...
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1. À propos du droit de Droit de la FDA à London, Canada

Le cadre juridique applicable repose principalement sur la Food and Drugs Act du Canada, qui encadre la sécurité et l’étiquetage des aliments et des drogues vendus au pays. À London, comme ailleurs au Canada, les autorités fédérales et provinciales appliquent ces règles via Santé Canada et l’Agence canadienne d’inspection des aliments (ACIA). En cas de non-conformité, de rappels ou d’enquêtes, les entreprises peuvent faire face à des sanctions et à des actions civiles ou pénales.

Les résidents et les entreprises de London bénéficient d’un accès à des conseils juridiques spécialisés en droit de la FDA pour comprendre les obligations, optimiser la conformité et gérer les incidents réglementaires. Un avocat ou juriste peut aider à préparer des documents, à interagir avec les autorités et à anticiper les risques.

2. Pourquoi vous pourriez avoir besoin d'un avocat

  • Cas de lancement d'un nouveau produit alimentaire ou médicament à London: un conseiller juridique aide à vérifier les exigences de licences, d’étiquetage et de sécurité avant commercialisation.
  • Non-conformité ou rappel d’un produit: un avocat peut coordonner les communications, gérer les obligations de traçabilité et défendre contre des sanctions potentielles.
  • Inspection ou enquête par Santé Canada ou l’ACIA: un juriste prépare le dossier, répond aux demandes et minimise les risques juridiques.
  • Litiges contractuels avec des fournisseurs ou distributeurs: un conseiller peut éclairer les clauses de conformité, les garanties et les responsabilités.
  • Importation ou exportation de produits alimentaires ou pharmaceutiques: un avocat aide à comprendre les exigences de contrôle des frontières et les licences nécessaires.
  • Obtention ou maintien de licences et autorisations SFCA/SFCR: un juriste organise les dossiers, les preuves de conformité et les audits.

3. Aperçu des lois locales

Les entreprises à London sont soumises à des cadres fédéraux qui s’appliquent sur l’ensemble du territoire canadien. Les paramètres clés incluent les exigences de sécurité, d’étiquetage et de traçabilité des aliments et des drogues.

Food and Drugs Act (Canada) - Cadre fédéral principal régissant l’étiquetage, la sécurité et la mise sur le marché des aliments et des drogues. Entrée en vigueur initiale et consolidations ultérieures définissent les responsabilités des acteurs économiques.

Safe Food for Canadians Act (SFCA) - Loi adoptée en 2012 pour moderniser le système canadien de sécurité alimentaire et aligner les exigences sur les pratiques internationales. SFCA fixe les objectifs de sûreté et les pouvoirs d’inspection et de sanction.

Safe Food for Canadians Regulations (SFCR) - Règlement associé au SFCA, visant les licences, la traçabilité, les contrôles préventifs et la gestion des rappels. SFCR est entré en vigueur en 2019 et s’applique à l’ensemble des opérateurs du secteur alimentaire.

La Food and Drugs Act constitue le cadre fédéral régissant la sécurité et l’étiquetage des aliments et des drogues vendus au Canada.
Source: Santé Canada
Le SFCA modernise le cadre de sécurité alimentaire et harmonise les exigences pour les opérateurs.
Source: Agence canadienne d’inspection des aliments (ACIA)

4. Questions fréquemment posées

Quoi est la Food and Drugs Act et que couvre-t-elle exactement ?

La loi établit les exigences générales de sécurité et d’étiquetage pour les aliments et les drogues vendus au Canada. Elle précise les pouvoirs d’inspection et les recours en cas de non-conformité.

Comment savoir si mon produit alimentaire nécessite une licence SFCA ?

Tout producteur, importateur ou distributeur opérant au Canada et couvrant les aliments destinés à la consommation publique doit évaluer son statut SFCA et obtenir les licences requises.

Quand SFCA et SFCR sont-elles entrées en vigueur ?

SFCA a reçu la sanction royale en 2012; SFCR est entré en vigueur progressivement et a été pleinement effectif en 2019.

Où déposer une demande de licence ou de notification sous SFCR ?

Les demandes de licences et les communications liées au SFCR se font auprès de l’ACIA via ses portails en ligne dédiés.

Pourquoi Santé Canada peut-il effectuer une inspection et comment se préparer ?

Les inspections visent à vérifier la conformité à la sécurité alimentaire et à la mise en marché. Préparez vos dossiers de traçabilité et vos procédures préventives et répondez rapidement.

Peut-on importer des médicaments ou des aliments sans licences ?

Non. Les importations requièrent généralement des licences et des vérifications de conformité; l’absence peut entraîner des sanctions et des rappels obligatoires.

Devrait-on engager un avocat pour gérer une recall ?

Oui. Un juriste peut coordonner les communications, les rapports de sécurité et les démarches avec Santé Canada et les autorités locales.

Est-ce que les coûts d’un avocat dépendent de la complexité du dossier ?

Oui. Les honoraires varient selon le volume de documents, la rapidité requise et les éventuelles procédures d’urgence ou d’audience.

Quelle est la différence entre SFCA et SFCR ?

SFCA est la loi-cadre; SFCR détaille les exigences opérationnelles comme les licences, la traçabilité et les contrôles préventifs.

Ai-je besoin d’un avocat pour évaluer mes options en cas de non-conformité ?

Un avis juridique aide à évaluer les risques, les options de résolution et les stratégies de conformité et de communication.

Comment prouver la traçabilité sous SFCR ?

Les registres doivent démontrer la chaîne d’approvisionnement, les lots et les mouvements de produits, avec des délais de tenue conformes.

Quelle est la différence entre les approches fédérale et provinciale en matière de sécurité alimentaire ?

Le cadre fédéral couvre les aliments et les drogues vendus à l’échelle nationale, tandis que les provinces peuvent imposer des exigences locales supplémentaires.

5. Ressources supplémentaires

  • Health Canada - fixation des normes, évaluation des risques et directives liées à la sécurité des aliments et des produits de santé. Site officiel: health.canada.ca
  • Agence canadienne d’inspection des aliments (ACIA) - inspections, licences SFCA/SFCR, rappels et mesures correctives. Site officiel: inspection.canada.ca
  • Middlesex-London Health Unit (MLHU) - autorités locales de santé publique; conseils et exigences applicables aux établissements alimentaires à London et dans le comté de Middlesex. Site officiel: mlhu.ca
Les autorités fédérales fixent les normes de sécurité, et les autorités locales vérifient l’application au quotidien dans les lieux de vente et de fabrication.
Source: Santé Canada, ACIA, MLHU

6. Prochaines étapes

  1. Former clair votre objectif juridique et rassembler les documents clés (plans de produit, étiquettes, procédures de fabrication). Délai recommandé: 1-2 semaines.
  2. Rechercher un avocat ou conseiller juridique spécialisé en droit de la FDA et en conformité réglementaire à London. Délai: 1-3 semaines selon disponibilités.
  3. Planifier une consultation initiale pour évaluer le dossier et les risques; préparer une liste de questions et de documents. Délai: 1 semaine avant la rencontre.
  4. Obtenir un devis et discuter des honoraires (taux horaires vs forfait). Délai: 1-2 semaines après la consultation.
  5. Signer un accord de services et transmettre les dossiers: dates et responsabilités clairement définies. Délai: 1-2 semaines après l’accord.
  6. Soumettre les documents et démarrer les démarches de conformité ou de défense juridique. Délai: 2-6 semaines selon le cas.
  7. Prévoir des suivis réguliers et ajuster le plan selon l’évolution des contrôles et des communications officielles. Délai: continu sur le long terme.

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