How do EU export controls impact a French manufacturer exporting medical devices to non-EU markets?
ใน France
อัปเดตล่าสุด:
Nov 7, 2025
We are a French manufacturer of medical devices looking to export to partners outside the EU. What licenses or classifications apply under EU export controls, and what is the typical timeline? We want to avoid penalties and ensure full compliance.
คำตอบจากทนายความ
mohammad mehdi ghanbari
Nov 7, 2025
Nov 7, 2025
Hello, I came across your question regarding EU export controls for French medical device manufacturers. Navigating these regulations can be quite complex, as it involves understanding the EU Dual-Use Regulation (2021/821), specific product classifications, and licensing requirements for non-EU markets. Ensuring full compliance is crucial to avoid penalties. I can provide a low-cost consultation via WhatsApp to walk you through the applicable controls, classifications, and typical timelines for your specific products.
ถามคำถามฟรี
ฟรี • ไม่ระบุตัวตน • ทนายความผู้เชี่ยวชาญ
ต้องการความช่วยเหลือทางกฎหมายส่วนบุคคล?
เชื่อมต่อกับทนายความที่มีประสบการณ์ในพื้นที่ของคุณเพื่อรับคำแนะนำส่วนบุคคลสำหรับสถานการณ์เฉพาะของคุณ
ไม่มีข้อผูกมัดในการจ้าง บริการฟรี 100%
ผู้เชี่ยวชาญทางกฎหมายที่เกี่ยวข้อง
รับความช่วยเหลือส่วนบุคคลจากทนายความที่เชี่ยวชาญในด้านนี้
Orier Avocats
Paris
ตั้งแต่ปี 2018
ทนายความ 10 คน
ธุรกิจ
กฎหมายบริษัทและการค้า
ธนาคารและการเงิน
+1 เพิ่มเติม
ตั้งแต่ปี 2004
ธุรกิจ
กฎหมายบริษัทและการค้า
ธนาคารและการเงิน
+1 เพิ่มเติม
ทนายความทุกคนเป็นผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับใบอนุญาตและผ่านการตรวจสอบพร้อมประวัติการทำงานที่พิสูจน์ได้